ד"ר יפית שטרק, PhD יועצת לפיתוח קליני רגולטורי גלובלי של תרופות והתקנים רפואיים Global Clinical and Regulatory Advisor for drugs and medical devices. דצמבר 2023
מעל 35 שנות ניסיון בתחום הפארמה, ניהול פיתוח קליני רגולטורי של תרופות, תכשירים, התקנים רפואיים, ושילובם יחד.
במשך 32 שנה עסקה בתחום במסגרת חברת טבע, ומונתה לסגן נשיא ומנהלת המחלקה הגלובלית לניסויים קליניים בחברה.
הקימה וניהלה את המחלקה הגלובלית לניסויים קליניים, והיתה אחראית בין היתר על הפיתוח הקליני של תרופות יחודיות, כמו קופקסון לטיפול בטרשת נפוצה, שהפך להיות מוביל שוק, אזילקט לטיפול במחלת פרקינסון, ועוד שורת תרופות.
במסגרת המחלקה הקלינית, הקימה תחומים תרפויטיים חדשים כמו אונקולוגיה וביו-גנריקה.
מאז פרישתה מחברת טבע משמשת כדירקטורית בחברות שונות, כיועצת אסטרטגית לפיתוח, וכחברה בועדות מייעצות, העוסקות במיגוון תחומים, כולל מולקולות קטנות, פפטידים, טיפול תאי, טיפול גנטי, קאנאביס רפואי, קאנאבינואידים סינטטיים, ועוד. כ"כ עוסקת בליווי שלבי פיתוח קליני רגולטורי של התקנים רפואיים והבאתם לשוק.
במהלך השנים 1991-1995 שהתה בארצות הברית. במהלך תקופה זו הקימה וניהלה את המחלקה לניסויים קליניים של חברת טבע בארצות הברית, וזאת במקביל לפיתוח קופקסון.
בעלת תואר דוקטוראט (PhD) בפתולוגיה, מביה"ס לרפואה ע"ש סאקלר, אוניברסיטת תל אביב.
השלימה פוסט-דוקטוראט באימונו-היסטופתולוגיה, במסגרת ביה"ס לרפואה ע"ש סאקלר, אוניברסיטת תל אביב, ומכון ויצמן למדע ברחובות.
חברה לשעבר בסגל האקדמי של ביה"ס לרפואה ע"ש סאקלר, אוניברסיטת תל אביב.
